ریکال داروی متفورمین هیدروکلراید

بر اساس جدیدترین اطلاعیه صادره از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ، 14 سری از محصولات قرص متفورمین هیدروکلراید آهسته رهش 500 و 750 میلی گرمی تولید شده توسط شرکت Teva بدلیل دارا بودن مقادیر بالاتر از حد مجاز روزانه N-Nitrosodimethylamine (NDMA) که ماده ای سرطان زا برای انسان می باشد از بازار دارویی کشورهای توزیع گردیده جمع آوری (Recall) گردیده اند. مراتب تکمیلی جهت آگاهی همکاران داروساز ، پزشک و بیماران مصرف کننده این برند در لینک زیر ارائه گردیده است.

دکتر بابک پاکنژاد-استادیار دانشگاه

دکترای حرفه ای داروسازی – دکترای تخصصی (Ph.D) توکسیکولوژی

منبع : FDA MedWatch

لینک دسترسی به اطلاعات تکمیلی:

https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/teva-pharmaceuticals-usa-inc-initiates-voluntary-nationwide-recall-metformin-hydrochloride-extended?utm_campaign=Teva%20Recall%20Metformin%20Hydrochloride%20Extended-Release%20Tablets%20USP%2C%20500%20mg%20and%20750mg&utm_medium=email&utm_source=Eloqua

  • Beautyeshop
  • تیر ۱, ۱۳۹۹
  • 1414 بازدید

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *